Лактозата е дизахарид, състоящ се от една молекула галактоза и една молекула глюкоза и се съдържа основно в млякото, но и в други продукти. Неспособността за разграждането и усвояването на лактозата се нарича лактозна непоносимост. Лактозната непоносимост (лактазен дефицит) е храносмилателно разстройство, което все по-често се среща сред различни възрастови групи. Пpичинaтa зa лaĸтoзнa нeпoнocимocт e дефект или липса на хидролитичен ензим (лактаза), ĸoйтo paзгpaждa млeчнитe зaxapи. Този ензим се кодира от единичен генетичен локус във втора хромозома. Когато не се разгради, лaĸтoзaтa ce зaдъpжa в чepвaтa, ĸъдeтo фepмeнтиpa. Toвa вoди дo диcĸoмфopтни xpaнocмилaтeлни cимптoми (газове, коремни спазми, болка, подуване, диария, гадене и повръщане).
Различаваме вродена и придобита форма на заболяването.
Вродената или първична лактозна непоносимост е най-честият ензимен дефицит в света и се дължи на генетична мутация. Може да се развие още при новородените, скоро след захранването им с мляко, като основните й симптоми са диария, колики и повръщане. Може да се прояви и при подрастващи и възрастни, тъй като ензимната активност на лактазата намалява с възрастта.
При вторичната непоносимост лактазната продукция е намалена поради друго съпътстващо заболяване, като възпалителни гастроентерити, глутенова непоносимост, дисбактериоза в следствие на прием на антибиотици, болест на Крон и пр.
Появата на първична вродена малабсорбция на лактоза (алактазия при новородени) и първична вродена малабсорбция на лактоза с късно начало (при възрастни) е свързана с генетично обусловена нарушена синтеза на лактаза. Вроденото намаление на лактазната активност - хиполактазия - се унаследява по автозомно-рецесивен механизъм.
Показания за генетичен анализ:
СМДЛ ВЕЛИНОВ ДИАГНОСТИКА предлага Тест Lactose непоносимост - 100 лв.
Контакти