Тестът може да бъде завършен в рамките на няколко часа. PCR може да открие генетичен материал от бактериите от момента на първоначалната поява на симптомите до приблизително 3-5 седмици по-късно.
Материал за изследване - назофарингиален секрет
Тестът изследва генетични фактори, имащи отношение към нарушения в системата на кръвосъсирване. Тази система включва фактори за коагулация и антикоагулация, които в нормално състояние са в баланс и осигуряват физиологичните свойства на кръвта, предотвратявайки повишено образуване на тромби или, обратно, кървене. В резултат на различни патологични процеси в съдовете могат да се образуват кръвни съсиреци, блокиращи кръвния поток. Това е най-честата и неблагоприятна проява на наследствена тромбофилия - повишена склонност към образуване на тромби, свързана с определени генетични дефекти. Тя може да доведе до развитие на артериална и венозна тромбоза, която от своя страна често е причина за миокарден инфаркт, коронарна болест на сърцето, инсулт, белодробна емболия и др. Фолатният метаболизъм е процесът, при който тялото обработва фолиевата киселина (витамин B9) и я превръща в активни форми, използвани в различни клетъчни функции, включително ДНК синтез, клетъчно делене и образуване на червени кръвни клетки.
Недостигът на фолиева киселина може да доведе до сериозни здравословни проблеми, особено при бременни жени.
Фолатите участват в различни метаболитни пътища, включително синтеза на нуклеотиди (градивните елементи на ДНК и РНК), обмяната на аминокиселини, синтеза на метионин и метаболизма на някои невротрансмитери.
Генетичните вариации в гените, кодиращи ензими, участващи във фолатния метаболизъм, могат да повлияят на ефективността на фолатния метаболизъм и могат да увеличат риска от дефицит на фолиева киселина.
Изследвания на фолатния метаболизъм могат да се използват за определяне на индивидуалните нужди от фолиева киселина и за оптимизиране на приема, особено при рискови групи като бременни жени и хора с генетични предразположения.
Тестът е генетичен, прави се веднъж в живота и съдържа откриване на мутации в 12 гена:
Срок за резултат: до 72 часа след постъпване на материала в лабораторията (без почивните дни)
Изходен материал: Венозна кръв във вакутейнер с антикоагулант ЕДТА (лилава капачка) или натриев цитрат (синя капачка)
Качествен молекулярно-генетичен метод, който позволява идентифициране на ДНК на Mycoplasma pneumoniae в тестовия материал и установяване на инфекция с този микроорганизъм.
Материал за изследване - назофарингиален секрет, храчка, БАЛ.
Резултат в рамките на деня.
Качествен молекулярно-генетичен метод, който позволява идентифициране на ДНК на Епщайн-Бар вирус (EBV) в тестовия материал и установяване на инфекция с този микроорганизъм.
Материал за изследване – букална лигавица, кръв.
Резултат в рамките на деня.
ДНК тест за Глутенова непоносимост (Целиакия)
Глутенът (от латински: gluten – „лепило“) е белтъчна смес (глиадин и глутенин), която се съдържа в храни, произведени от пшеница и подобни растения (ечемик, овес и ръж).
Разпознаваме 5 заболявания свързани с непоносимост към глутена.
Цьолиакията (глутенова ентеропатия) е най- тежката форма на непоносимост към глутена . Тя е имуномедиирано системно заболяване, предизвикано от глутена при генетично предразположени хора.
Чувствителност към глутен без цьолиакия - характеризира се с чревни и извънчревни симптоми, свързани с приема на глутен съдържащи храни. Симптомите се подобряват след изключването на глутена и рецидивират при повторното му въвеждане в храненето.
Алергията към пшеница това са различни форми, идентифицирани според пътя на постъпване на алергена в организма и последващия имунен отговор.
Херпетиформеният дерматит е везикуло-булозно, хронично, рецидивиращо, автоимунно заболяване на кожата, което се свързва с глутен-чувствителна ентеропатия (възпаление на червата) и халогенни елементи.
Глутенова атаксия - рядко неврологично автоимунно заболяване, при което се атакува малкият мозък в отговор на глутен, характеризира се с нестабилна походка и нарушена координация.
Цьолиакия (глутенова ентеропатия) е хронично автоимунно заболяване, засягащо храносмилателния тракт на генетично предразположени (HLA-DQ2, HLA-DQ8) индивиди, които имат непоносимост към основния протеин на зърнените култури (глутен). Цьолиакията причинява хронично възпаление на лигавицата на тънките черва, което води до нейната атрофия, малабсорбция, като същевременно съществува възможност за пълно възстановяване на функцията на органа в отговор на прекратяване на контакта с глутен (безглутенова диета).
Човешките левкоцитни антигени (HLA), още наричани тъканносъвместими антигени, са протеини, които присъстват на повърхността на всяка клетка и помагат на имунната система да различи собствените протеини на тялото от протеините, произведени от чужди нашественици като вируси и бактерии. На повърхността на една клетка може да има до 100 000 от тези молекули, но две са свързани с развитието на цьолиакия: HLA-DQ2 и HLA-DQ8.
Глутеновата непоносимост е свързана с HLA хаплотипове, а рискът от развитие на цьолиакия се определя от поне два генетични локуса, които участват в крайния имунен отговор. Повече от 5% от съвременното население има генетична предразположеност към цьолиакия.
Предразположението към цьолиакия се носи от гените HLA-DQ2 и HLA-DQ8. Съответно, ако анализът покаже, че изследваното лице няма тези гени, тогава то не може да страда от цьолиакия и няма нужда да бъде подлагано на допълнителни изследвания.
От друга страна, откриването на тези гени не означава непременно, че човек има цьолиакия. Тяхното наличие означава само, че изследваното лице има предразположеност към нейното развитие и че е необходим хистологичен анализ на тъкан на тънките черва, за да се постави окончателна диагноза.
Анализът е силно чувствителен, въпреки че не е 100% специфичен – тези гени могат да показват и предразположеност към други патологии. Изследването е удобен диагностичен метод, тъй като, за разлика от хистологията, не изисква сложно събиране на биоматериал. Този метод е особено полезен, ако има основания за съмнение за глутенова непоносимост, но кръвните изследвания за антитела са отрицателни и биопсията е нежелателна (поради неудобството или непоносимостта към процедурата).
Качествен молекулярно-генетичен анализ, който позволява идентифициране на ДНК на Anaplasma, Coxiella burnetii и три вида Borrelia (B.burgdorferi, B.miaymoto, B.hermsii) в тестовия материал и установяване на инфекция с тези микроорганизми.
Материал за изследване - кърлежи, кръв, рана, биопсичен материал, синовиална течност и ликвор.
Резултат в рамките на 24 часа.
Качествен молекулярно-генетичен анализ, който позволява идентифициране на ДНК на TBEV (Вирус на кърлежовия енцефалит), Rickettsia spp., Babesia microti, Babesia divergens, Ehrlichia chafeensis, Ehrlichia muris, Borrelia burgdorferi s.l., Borrelia miyamotoi и Borrelia hermsii, Anaplasma phagocytophylum и Coxiella burnetii в тестовия материал и установяване на инфекция с тези микроорганизми.
Материал за изследване - кърлежи, кръв, рана, биопсичен материал, синовиална течност и ликвор.
Резултат в рамките на деня.
Качествен молекулярно-генетичен анализ, който позволява идентифициране на ДНК на Кърлежов енцефалит (TBE - Tick-borne encephalitis) в тестовия материал и установяване на инфекция с този микроорганизми.
Материал за изследване - кърлежи, кръв, рана, биопсичен материал, синовиална течност и ликвор.
Резултат в рамките на деня.
Срок за резултат: до 48 часа след постъпване на материала в лабораторията (без почивните дни)
Изходен материал: Урина (първа порция 100 мл.); еякулат (чрез мастурбация, след добър тоалет на ръцете и външните гениталии и след уриниране); уретрален, вагинален, цервикален секрет (секретите се транспортират в специална среда или на сух тампон)
Срок за резултат: до 48 часа след постъпване на материала в лабораторията (без почивните дни)
Изходен материал: Урина (първа порция 100 мл.); еякулат (чрез мастурбация, след добър тоалет на ръцете и външните гениталии и след уриниране); уретрален, вагинален, цервикален секрет (секретите се транспортират в специална среда или на сух тампон)
Срок за резултат: до 48 часа след постъпване на материала в лабораторията (без почивните дни)
Изходен материал: Урина (първа порция 100 мл.); еякулат (чрез мастурбация, след добър тоалет на ръцете и външните гениталии и след уриниране); уретрален, вагинален, цервикален секрет (секретите се транспортират в специална среда или на сух тампон)
Срок за резултат: до 48 часа след постъпване на материала в лабораторията (без почивните дни)
Изходен материал: Урина (първа порция 100 мл.); еякулат (чрез мастурбация, след добър тоалет на ръцете и външните гениталии и след уриниране); уретрален, вагинален, цервикален секрет (секретите се транспортират в специална среда или на сух тампон)
Срок за резултат: до 48 часа след постъпване на материала в лабораторията (без почивните дни)
Изходен материал: Урина (първа порция 100 мл.); еякулат (чрез мастурбация, след добър тоалет на ръцете и външните гениталии и след уриниране); уретрален, вагинален, цервикален секрет (секретите се транспортират в специална среда или на сух тампон)
Срок за резултат: до 48 часа след постъпване на материала в лабораторията (без почивните дни)
Изходен материал: Урина (първа порция 100 мл.); еякулат (чрез мастурбация, след добър тоалет на ръцете и външните гениталии и след уриниране); уретрален, вагинален, цервикален секрет (секретите се транспортират в специална среда или на сух тампон)
Срок за резултат: до 48 часа след постъпване на материала в лабораторията (без почивните дни)
Изходен материал: Урина (първа порция 100 мл.); еякулат (чрез мастурбация, след добър тоалет на ръцете и външните гениталии и след уриниране); уретрален, вагинален, цервикален секрет (секретите се транспортират в специална среда или на сух тампон)
Femoflor-16 е молекулярно-диагностичен метод, който предлага разширен профил за подробно характеризиране на състава на микробиома в женската уро-генитална система. Най-често се използва при пациенти с оплаквания след неефективно лечение, рецидиви на заболявания, при планиране на бременност и операции на тазовите органи.
Срок за резултат: до 48 часа след постъпване на материала в лабораторията (без почивните дни)
Изходен материал: вагинален секрет (транспортира се в специална транспортна среда)
Femoflor Screen е молекулярно-диагностичен метод, който предлага тестове за основните параметри на микрофлората (патогени с потенциал за полово-предавани инфекции, информация за нормалната флора и детекция на най-честите опортюнистични микроорганизми). Препоръчва се за поставяне на диагноза по време на първоначално лечение на пациенти с оплаквания, по време на рутинен преглед дори при липса на оплаквания (асимптоматични форми на заболявания или такива със слабо изразена симптоматика), подготовка за асистирана репродуктивна технология.
Срок за резултат: до 48 часа след постъпване на материала в лабораторията (без почивните дни)
Изходен материал: вагинален секрет (транспортира се в специална транспортна среда)
Androflor® е генетичен анариз за целенасоченото идентифициране на микробиома на урогениталния тракт, включително класическите полово предавани инфекции и уропатогени. Анализът позволява да се определи баланса на бактериалната колонизация на урогениталния тракт. Препоръчва се за остри и хронични форми на възпалителни заболявания на гениталния тракт при по-сложни клинични случаи, включително за определяне влияниета на инфекцията върху плодовитостта, при подготовка за асистирани репродуктивни технологии.
Срок за резултат: до 48 часа след постъпване на материала в лабораторията (без почивните дни)
Изходен материал: еякулат (чрез мастурбация, след добър тоалет на ръцете и външните гениталии и след уриниране) в стерилен контейнер.
Androflor® Screen е генетичен анализ за целенасоченото идентифициране на микробиома на урогениталния тракт, включително класическите полово предавани инфекции и уропатогени. Анализът позволява да се определи баланса на бактериалната колонизация на урогениталния тракт. Препоръчва се за диагностика на остри форми на заболявания на урогениталния тракт.
Срок за резултат: до 48 часа след постъпване на материала в лабораторията (без почивните дни)
Изходен материал: еякулат (чрез мастурбация, след добър тоалет на ръцете и външните гениталии и след уриниране) в стерилен контейнер.
Срок за резултат: до 48 часа след постъпване на материала в лабораторията (без почивните дни)
Изходен материал: Урина; еякулат; уретрален, вагинален, цервикален, гърлен секрет.
Изследването включва: Flu A, Flu B & RSV - Parainfluenza (1, 3 & 2, 4) - Adenovirus, Metapneumovirus & Bocavirus - Rhinovirus + Enterovirus - Coronavirus (229, NL63, OC43 & HKU1) - C. pneumoniae, M. pneumoniae & L. pneumophila - H. influenzae, S. pneumoniae & M. catarrhalis
Срок за резултат: до 48 часа след постъпване на материала в лабораторията (без почивните дни)
Изходен материал: Храчка (Сух стерилен контейнер с широко гърло), съхранение и доставка в лабораторията до 2 часа (2°- 25°С), при невъзможност до 24 часа на хладилни условия. Препоръчва се сутрешна храчка след измиване на зъбите и изплакване на устната кухина с вода. Дава се чрез дълбока спонтанна експекторация, в стерилен контейнер с широко гърло. При невъзможност за спонтанно отхрачване – индуцирана храчка, след инхалация на хипертонични солеви разтвори; назофарингеален и орофарингеален секрет, бронхоалвеоларен лаваж, ендотрахеален аспират.
Изследването включва: Flu A+B - Influenza H1N1 - RSV A+B - Parainfluenza (1, 2, 3 & 4) - Adenovirus, Metapneumovirus & Bocavirus - Rinovirus + Enterovirus - Coronavirus (229, NL63, OC43 & HKU1)
Срок за резултат: до 48 часа след постъпване на материала в лабораторията (без почивните дни)
Изходен материал: Храчка (Сух стерилен контейнер с широко гърло), съхранение и доставка в лабораторията до 2 часа (2°- 25°С), при невъзможност до 24 часа на хладилни условия. Препоръчва се сутрешна храчка след измиване на зъбите и изплакване на устната кухина с вода. Дава се чрез дълбока спонтанна експекторация, в стерилен контейнер с широко гърло. При невъзможност за спонтанно отхрачване – индуцирана храчка, след инхалация на хипертонични солеви разтвори; назофарингеален и орофарингеален секрет, бронхоалвеоларен лаваж, ендотрахеален аспират.
Срок за резултат: до 48 часа след постъпване на материала в лабораторията (без почивните дни)
Изходен материал: Храчка (Сух стерилен контейнер с широко гърло), съхранение и доставка в лабораторията до 2 часа (2°- 25°С), при невъзможност до 24 часа на хладилни условия. Препоръчва се сутрешна храчка след измиване на зъбите и изплакване на устната кухина с вода. Дава се чрез дълбока спонтанна експекторация, в стерилен контейнер с широко гърло. При невъзможност за спонтанно отхрачване – индуцирана храчка, след инхалация на хипертонични солеви разтвори; назофарингеален и орофарингеален секрет, бронхоалвеоларен лаваж, ендотрахеален аспират.
Срок за резултат: до 48 часа след постъпване на материала в лабораторията (без почивните дни)
Изходен материал: Храчка (Сух стерилен контейнер с широко гърло), съхранение и доставка в лабораторията до 2 часа (2°- 25°С), при невъзможност до 24 часа на хладилни условия. Препоръчва се сутрешна храчка след измиване на зъбите и изплакване на устната кухина с вода. Дава се чрез дълбока спонтанна експекторация, в стерилен контейнер с широко гърло. При невъзможност за спонтанно отхрачване – индуцирана храчка, след инхалация на хипертонични солеви разтвори; назофарингеален и орофарингеален секрет, бронхоалвеоларен лаваж, ендотрахеален аспират.
Срок за резултат: до 48 часа след постъпване на материала в лабораторията (без почивните дни)
Изходен материал: Назофарингеален и орофарингеален секрет (секретите се транспортират в специална среда; двата тампона се поставят в една епруветка)
Тестът изследва генетични фактори, имащи отношение към нарушения в системата на кръвосъсирване. Тази система включва фактори за коагулация и антикоагулация, които в нормално състояние са в баланс и осигуряват физиологичните свойства на кръвта, предотвратявайки повишено образуване на тромби или, обратно, кървене. В резултат на различни патологични процеси в съдовете могат да се образуват кръвни съсиреци, блокиращи кръвния поток. Това е най-честата и неблагоприятна проява на наследствена тромбофилия - повишена склонност към образуване на тромби, свързана с определени генетични дефекти. Тя може да доведе до развитие на артериална и венозна тромбоза, която от своя страна често е причина за миокарден инфаркт, коронарна болест на сърцето, инсулт, белодробна емболия и др.
Тестът е генетичен, прави се веднъж в живота и съдържа откриване на мутации в 8 гена:
1. Фактор II - Протромбин_20210_G>A
2. Фактор V - Leiden_1691_G>A
3. Фактор VII - Проконвертин_10976_G>A
4. Фактор XIII - 103_G>T
5. Фибриноген - 455_G>A
6. ITGA2 -интегрин α2_ 807_C>T
7. ITGB3 - интегрин – β3_1565_T>C
8. PAI-1 - Инхибитор на плазминогенния активатор-1_675_5G>4G
Срок за резултат: до 72 часа след постъпване на материала в лабораторията (без почивните дни)
Изходен материал: Венозна кръв във вакутейнер с антикоагулант ЕДТА (лилава капачка) или натриев цитрат (синя капачка)
Фолатният метаболизъм е процесът, при който тялото обработва фолиевата киселина (витамин B9) и я превръща в активни форми, използвани в различни клетъчни функции, включително ДНК синтез, клетъчно делене и образуване на червени кръвни клетки.
Недостигът на фолиева киселина може да доведе до сериозни здравословни проблеми, особено при бременни жени.
Фолатите участват в различни метаболитни пътища, включително синтеза на нуклеотиди (градивните елементи на ДНК и РНК), обмяната на аминокиселини, синтеза на метионин и метаболизма на някои невротрансмитери.
Генетичните вариации в гените, кодиращи ензими, участващи във фолатния метаболизъм, могат да повлияят на ефективността на фолатния метаболизъм и могат да увеличат риска от дефицит на фолиева киселина.
Изследвания на фолатния метаболизъм могат да се използват за определяне на индивидуалните нужди от фолиева киселина и за оптимизиране на приема, особено при рискови групи като бременни жени и хора с генетични предразположения.
Срок за резултат: до 72 часа след постъпване на материала в лабораторията (без почивните дни)
Изходен материал: Венозна кръв във вакутейнер с антикоагулант ЕДТА (лилава капачка) или натриев цитрат (синя капачка)
Срок за резултат: до 48 часа след постъпване на материала в лабораторията (без почивните дни)
Изходен материал: Венозна кръв във вакутейнер с антикоагулант ЕДТА (лилава капачка) или натриев цитрат (синя капачка)
Срок за резултат: до 48 часа след постъпване на материала в лабораторията (без почивните дни)
Изходен материал: Венозна кръв във вакутейнер с антикоагулант ЕДТА (лилава капачка) или натриев цитрат (синя капачка)
BRCA мутациите са специфични промени в ДНК, които увеличават риска от определени видове рак, предимно рак на гърдата и яйчниците при жените, а също така увеличават риска от рак на простатата и панкреаса.
BRCA1 и BRCA2 са туморни супресорни гени. Те играят ключова роля в поправянето на увредена ДНК и предотвратяването на неконтролиран клетъчен растеж, който може да доведе до рак. Тези мутации могат да бъдат наследени от родител или да възникнат спонтанно. BRCA мутациите могат да се предават от родители на деца, което потенциално води до фамилна анамнеза за рак.
Тестването за BRCA мутации включва анализ на ДНК проби (обикновено от кръв или букална лигавица), за да се идентифицират евентуални вредни мутации.
Срок за резултат: до 72 часа след постъпване на материала в лабораторията (без почивните дни)
Изходен материал: Венозна кръв във вакутейнер с антикоагулант ЕДТА (лилава капачка) или натриев цитрат (синя капачка)
Цялостно генетично проучване, което позволява прогнозиране на риска от хипертония и свързани с нея заболявания, идентифицирайки патологията в ранен етап. То също така помага да се разберат причините за съществуващата патология, да се изберат насоките за оптимална превенция и персонализирана лекарствена терапия. Анализът включва основните генетични маркери, участващи в регулирането на кръвното налягане.
Срок за резултат: до 72 часа след постъпване на материала в лабораторията (без почивните дни)
Изходен материал: Букална лигавица, Венозна кръв във вакутейнер с антикоагулант ЕДТА (лилава капачка) или натриев цитрат (синя капачка)
Контакти